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由于藥物本身理化性質(zhì)不同，通常在消化道中的吸收也是各不相同的。主要有以下3個(gè)方面的因素：
(1)脂溶性和解離度：通常脂溶性大的藥物易于透過(guò)細(xì)肋腹，且未解離的分子型藥物比離子型藥物易于透過(guò)細(xì)胞膜。因此，消化道內(nèi)巳溶解了的藥物的吸收速度．常受吸收部位pH下存在的未解離型藥物的比例及其未解離型藥物的脂溶性大小的影響。
(2)溶解速度與藥物的崩解、釋放、溶解及吸收速度均有密切的關(guān)系。影響藥物溶解速度的因素包括：藥物粒子的大小、晶型(包括無(wú)定型)、溶媒化合物的形成與否、是否成鹽以及固體分散體系的情況等。
(3)藥物在胃腸道中的穩(wěn)定性。
本文作者：常宏藥機(jī)
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